현재 전세계에서 가장 비싼 의약품 TOP 15
2023년 미국 가격 기준
15. 라빅티 (Ravicti)
성분명 : 글리세롤 페닐부티레이트
희귀병 요소회로이상증의 몇 안되는 치료제
가격 : 9억 2,500만 원 (1년 약값 기준)
제조사 : 호라이즌 테라퓨틱스 (아일랜드) & 암젠 (미국)
최초 FDA 승인년도 : 2013년
국내도입 여부 : X
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
요소회로이상증 (발병률 : 10만 명 당 3명)
14. 블린사이토 (Blincyto)
성분명 : 블리나투모맙
세계 최초의 급성 림프모구성 백혈병 치료제
기존 항암 치료 대비 월등한 치료 효과
가격 : 10억 400만 원 (1년 약값 기준)
제조사 : 암젠 (미국)
최초 FDA 승인년도 : 2014년
국내도입 여부 : O
건강보험 등재 여부 : O (환자 본인 부담금 : 1주기 당 270만 원)
치료분야
전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병 (발병률 : 10만 명 당 3-5명)
13. 브리뉴라 (Brineura)
성분명 : 세르리포나제알파
소아 희귀질환 바텐병에 대한 최초의 치료제
가격 : 10억 500만 원 (1년 약값 기준)
제조사 : 바이오마린 (미국)
최초 FDA 승인년도 : 2017년
국내도입 여부 : O
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
2형 신경세포 세로이드 라이포푸신증 (CLN2) (발병률 : 10만 명 당 2-4명)
12. 폴로틴 (Folotyn)
성분명 : 프랄라트렉세이트
비호치킨 림프종에 대한 몇 안되는 2차 치료제
가격 : 11억 1,900만 원 (1년 약값 기준)
제조사 : 먼디파마 (스위스)
최초 FDA 승인년도 : 2009년
국내도입 여부 : O
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
성인에 대한 재발성 또는 불응성의 말초 T 세포 림프종
11. 럭스터나 (Luxturna)
성분명 : 보레티진 네파보벡
세계 최초 유전성 망막질환 유전자 치료제
단 1회 투여로 완치 목표
가격 : 11억 3,200만 원
제조사 : 노바티스 (스위스)
최초 FDA 승인년도 : 2017년
국내도입 여부 : O
건강보험 등재 여부 : O (환자 본인 부담금 : 525만 원)
치료분야
이중대립 RPE65 변이와 관련된 망막 이영양증 (발병률 : 10만 명 당 2-3명)
10. 킴트랙 (Kimmtrak)
성분명 : 테벤타푸스프
포도막 흑색종에 대한 최초의 치료제
가격 : 12억 9,900만 원 (1년 약값 기준)
제조사 : 이뮤노코어 리미티드 (영국)
최초 FDA 승인년도 : 2022년
국내도입 여부 : X
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
성인 절제수술 불가성 또는 전이성 포도막 흑색종 (발병률 : 100만 명 당 1명)
9. 다니엘자 (Danyelza)
성분명 : 낙시타맙
재발성 및 불응성 신경모세포종에 대한 최초의 치료제
개발 당시 제조사의 대표가 해당 병을 앓고 있는 본인 딸에게 직접 임상
가격 : 13억 4,500만 원 (1년 약값 기준)
제조사 : 와이-맵스 테라퓨틱스 (미국)
최초 FDA 승인년도 : 2020년
국내도입 여부 : X
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
소아 및 성인 환자의 고위험 신경모세포증 (발병률 : 1만 명 당 1-2명)
8. 조킨비 (Zokinvy)
성분명 : 로나파르닙
극희귀질환 조로증에 대한 최초의 치료제
가격 : 14억 2,500만 원 (1년 약값 기준)
제조사 : 아이거 바이오파마슈티컬스 (미국)
최초 FDA 승인년도 : 2020년
국내도입 여부 : X
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
조로증 (발병률 : 170만 명 당 1명)
7. 마이알립트 (Myalept)
성분명 : 메트르렙틴
지방 이영양증 환자에 대한 최초의 렙틴 결핍 치료제
가격 : 16억 7,800만 원 (1년 약값 기준)
제조사 : 키에지 (이탈리아)
최초 FDA 승인년도 : 2014년
국내도입 여부 : X
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
전신 지방이영양증 환자의 렙틴 결핍증 (발병률 : 2만 명 당 1명)
6. 카스게비 (Casgevy)
성분명 : 엑사감글로진 오토템셀 / 엑사셀
세계 최초의 크리스퍼 유전자 가위 기반 유전자 편집 치료제
단 1회 투여로 완치 목표
가격 : 29억 3,000만 원
제조사 : 크리스퍼 테라퓨틱스 (스위스 & 미국)
최초 FDA 승인년도 : 2023년
국내도입 여부 : X
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
수혈의존성 베타 지중해성 빈혈 (TDT) (발병률 : 10만 명 당 1명)
겸상적혈구빈혈 (SCD) (발병률 : 1만 명 당 7명)
5. 졸겐스마 (Zolgensma)
성분명 : 오나셈노진아베파르보벡
세계 최초의 SMA 대상 유전자 치료제
단 1회 투여로 완치 목표
가격 : 29억 9,700만 원
제조사 : 노바티스 (스위스)
최초 FDA 승인년도 : 2019년
국내도입 여부 : O
건강보험 등재 여부 : O (환자 본인 부담금 : 83-598만 원)
치료분야
척수성 근위축증 (SMA) (발병률 : 1만 명 당 1명)
4. 진테글로 (Zynteglo)
성분명 : 베티베글로진 오토템셀
세계 최초의 TDT 대상 유전자 치료제
단 1회 투여로 완치 목표
가격 : 37억 2,900만 원
제조사 : 블루버드 바이오 (미국)
최초 FDA 승인년도 : 2022년
국내도입 여부 : X
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
수혈의존성 베타 지중해성 빈혈 (TDT) (발병률 : 10만 명 당 1명)
3. 스카이소나 (Skysona)
성분명 : 엘리발로진 오토템셀
세계 최초의 ALD 대상 유전자 치료제
단 1회 투여로 완치 목표
가격 : 39억 9,600만 원
제조사 : 블루버드 바이오 (미국)
최초 FDA 승인년도 : 2022년
국내도입 여부 : X
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
부신백질이영양증 (ALD, 일명 "로렌조 오일"병) (발병률 : 10만 명 당 2명)
2. 리프제니아 (Lyfgenia)
성분명 : 로보티베글로진 오토템셀
세계 최초의 세포 기반 유전자 치료제
단 1회 투여로 완치 목표
가격 : 41억 2,900만 원
제조사 : 블루버드 바이오 (미국)
최초 FDA 승인년도 : 2023년
국내도입 여부 : X
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
겸상적혈구빈혈 (SCD) (발병률 : 1만 명 당 7명)
1. 햄제닉스 (Hemgenix)
성분명 : 에트라나코제네 데자파르보벡
세계 최초의 B형 혈우병 대상 유전자 치료제
단 1회 투여로 완치 목표
가격 : 46억 6,200만 원
제조사 : CSL 베링 (호주)
최초 FDA 승인년도 : 2022년
국내도입 여부 : X (현황 : 희귀의약품 지정)
건강보험 등재 여부 : X
치료분야
B형 혈우병 (발병률 : 남성 4만 명 당 1명)
출처 : 더 바이오
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24.03.22 08:35첫댓글 미국 호주 스위스...
우리나라도 인재들 많은데ㅠ 지원 많이 되면 좋겠다
이런 약들 연구 활발할 수 있도록 -
24.03.22 08:37와 약값... 천문학적이네
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24.03.22 08:37건보안되는약은 실상 먹지도 못하겠네ㅠ
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24.03.22 08:44건보가 진짜 중요하다 ㅜ건보 안되는건 진짜 언감생신이다
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24.03.22 08:46혈우병이랑 겸상적혈구빈혈은 발병률도 높은데 약값.. 웬만하면 엄두도 못내겠네
치사율이 높진않아서 그런건가..? -
24.03.22 08:53와 약값이 저렇게 비싼이유가뭐야? 희귀병이라 수요가 많지않아서 한번에 연구개발비 급여 운영비 충당해야해서그런가?
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24.03.22 08:54여시가 쓴댓 다 맞음
연구개발비+운영비+하지만 적은 필요량.. -
24.03.22 09:45생산비용도 많이 들어 저 약들 대부분 환자 피 뽑아서 약 만들고 다시 투여하는 구조라 1회당 1명 약만 생산 가능해
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24.03.22 13:41평균 신약 개발 기간 15년에 비용도 1조씩 듦 ㅜㅜ
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24.03.22 08:53저런 약 한번 먹으면 완치될 수도 있는건데 먹는거조차 어려운 일이구나 ㅠㅠ 좋은 방법이 생기면 좋겠네
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24.03.22 09:07건보의 필요성이다... 저런 약들도 십시일반하면 그래도 구매할 수 있는거니까ㅜㅜ
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24.03.22 09:16무슨 병인지도 모르겟다.. 진짜 건강이 최고네ㅠㅜ
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